《科創板日報》11月1日訊（記者 鄭炳巽）?“因為我們從現有的排隊序列退出來了，接下來要重新去排隊，今年只剩2個月時間，走完新藥上市申請的流程不太可能。”針對核心產品“氘恩扎魯胺軟膠囊”重啟新藥上市申請（NDA）的安排及預期，海創藥業（688302.SH）董秘辦人員在接受《科創板日報》記者采訪時說道。

事情起因在于，海創藥業于近日對外披露公告，自家核心產品氘恩扎魯胺的原料藥供應商凱萊英（002821.SZ，6821.HK）已自行提交了原料藥登記備案的撤回申請，連帶導致氘恩扎魯胺的新藥上市申請被動關聯撤回。

目前，CDE針對氘恩扎魯胺撤回程序的流程正在進行之中，預計將于2-3周內結束。海創藥業表示，待相關流程結束后，將盡快完成新藥上市申請的重新遞交。海創藥業上述人員表示，“因為之前已遞交過氘恩扎魯胺的審核資料，重新來一遍可能會縮短一些審核時間。”

但是，CDE具體能夠在何時走完產氘恩扎魯胺的二次申請，海創藥業上述人員則表示，因為CDE每年需要根據遞交NDA的新藥數量安排工作進度，所以不太清楚具體的審核進度和新藥上市時間。

海創藥業在風險提示中指出，撤回上市申請將影響氘恩扎魯胺軟膠囊獲批時間，進而導致市場格局變化，氘恩扎魯胺未來可能面臨與AR抑制劑的競爭，以及與原研品種各自化合物專利到期后的仿制藥展開競爭。

而關于撤回原料藥的登記備案一事，《科創板日報》記者也從凱萊英方面得知，“原料藥的撤回是基于一些技術和審核上的正常流程，目前撤回流程已經結束，新的申請也已經提交，而海創藥業也表示想要繼續合作。”對方同樣表示，因為有一些工作基礎，重新審核比預計的可能要快一些。

資料顯示，氘恩扎魯胺軟膠囊是海創藥業自研的1類新藥，用于治療轉移性去勢抵抗性前列腺癌（mCRPC），屬于第二代雄激素受體（AR）拮抗劑恩扎盧胺的氘代藥物。

截至目前，氘恩扎魯胺是海創藥業在研管線中進展最快的一款。截至2023年上半年，海創藥業除了氘恩扎魯胺進入到NDA階段之外，其他多個產品的適應癥主要處于臨床前及早期臨床階段，距離上市有待時日。

由于還未有產品實現商業化，海創藥業至今仍處于0收入、無盈利的狀態。其中，2023年第三季度，海創藥業的凈虧損為7284.56萬元，前三季度累計凈虧損為2.38億元。